Un efecto adverso es una reacción a un medicamento que no se esperaba o deseaba. Cualquier medicamento puede producir reacciones adversas. En los prospectos y fichas técnicas de cada medicamento se describen aquellas ya conocidas.
El recientemente aprobado Real Decreto 577/2013 para la organización y actividades de la farmacovigilancia en España implica cambios relevantes, tanto para las administraciones públicas como para la industria farmacéutica, profesionales y ciudadanos.
Si usted sospecha de una reacción adversa a un medicamento, puede notificarlo mediante este formulario electrónico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso Humano (SEFV-H). Para ello debe elegir uno de los dos formularios disponibles: si es un profesional sanitario o un ciudadano.
Para acceder a la información y al sistema de notificación de sospechas de efectos adversos a medicamentos: https://www.notificaram.es/